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細(xì)胞實(shí)驗(yàn),請對『內(nèi)毒素』特別關(guān)注!

更新時(shí)間:2022-08-10  |  點(diǎn)擊率:1229

細(xì)胞培養(yǎng)與內(nèi)毒素

我們常說,細(xì)胞培養(yǎng)過程中,在選購血清的時(shí)候,一定要關(guān)注血清的“內(nèi)毒素指標(biāo)",同時(shí),內(nèi)毒素含量也是劃分血清等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)之一。

(目前,由于同一廠家,不同批次的血清,內(nèi)毒素?cái)?shù)值也可能有較大差異,因此很多血清廠家在名稱上已不注明級(jí)別。但使用者仍可通過檢測報(bào)告,自行甄別挑選。)

那這血清中內(nèi)毒素的高低對細(xì)胞培養(yǎng)會(huì)有啥影響啊?為什么選血清要選內(nèi)毒素含量低的呢?

所以今天我們就來聊聊,細(xì)胞培養(yǎng)中血清的內(nèi)毒素問題。

01

人體對細(xì)菌內(nèi)毒素極為敏感

極微量(1-5ng/kg,而1ng≈2.5EU)內(nèi)毒素就能引起體溫上升,發(fā)熱反應(yīng)持續(xù)約4小時(shí)后逐漸消退。

自然感染時(shí),因革蘭氏陰性菌不斷生長繁殖,同時(shí)伴有陸續(xù)死亡、釋出內(nèi)毒素,故發(fā)熱反應(yīng)將持續(xù)至體內(nèi)病原菌*消滅為止。

內(nèi)毒素引起發(fā)熱反應(yīng)的原因是內(nèi)毒素作用于體內(nèi)的巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等,使之產(chǎn)生IL-1、IL-6和TNF-α等細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子作用于宿主下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞,促使體溫升高發(fā)熱。

由于內(nèi)毒素是細(xì)菌死亡裂解或自溶引起的,因此環(huán)境中大量存在內(nèi)毒素。但是如果在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,出現(xiàn)了大量內(nèi)毒素,而細(xì)胞要用于某些疾病的治療,回輸人體,這是萬萬不行的。

02

內(nèi)毒素對細(xì)胞培養(yǎng)的影響

細(xì)胞遺傳代謝的影響

此前,有人做過實(shí)驗(yàn),來觀察內(nèi)毒素對細(xì)胞培養(yǎng)的影響,記錄的影響包括:刺激白細(xì)胞培養(yǎng)物產(chǎn)生組織因子、激活鼠巨噬細(xì)胞,以及通過極低水平(低于 1 ng/mL)的內(nèi)毒素抑制鼠類紅細(xì)胞集落形成等一系列指標(biāo)。

隨后,發(fā)表了許多關(guān)于內(nèi)毒素對體外細(xì)胞功能和生長影響的論文。

Morris等人發(fā)現(xiàn)(1),只需暴露 6 小時(shí),低至 0.5 ng/mL 的內(nèi)毒素水平可以增加馬腹膜巨噬細(xì)胞中IL-6的產(chǎn)生。Mattern等人發(fā)現(xiàn)(2), 100 ng/mL 內(nèi)毒素可以刺激人類 T 細(xì)胞的增殖及其淋巴因子的產(chǎn)生,但這種刺激需要與先前暴露于內(nèi)毒素的單核細(xì)胞直接物理接觸。Sibley等人報(bào)道,10 到 200 ng/mL 內(nèi)毒素刺激鼠 B 細(xì)胞腫瘤細(xì)胞系 (70Z/3) 完成 IgM 的產(chǎn)生,然后在細(xì)胞表面表達(dá)(3)。

從現(xiàn)有的研究可以看出,內(nèi)毒素對于細(xì)胞培養(yǎng)影響還是很大的:

  • 改變細(xì)胞外形

  • 活化細(xì)胞,產(chǎn)生訊息傳遞物質(zhì)

  • 抑制酶活性

  • 抑制人工受精的成功率等

血清中內(nèi)毒素含量過高,更容易導(dǎo)致細(xì)胞“亞健康",造成數(shù)據(jù)不準(zhǔn),或細(xì)胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡,導(dǎo)致試驗(yàn)中斷失敗。所以要盡量選擇內(nèi)毒素低的血清。

對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

內(nèi)毒素會(huì)加速細(xì)胞衰老、凋亡,細(xì)胞提前死亡,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生波動(dòng)。

參考文獻(xiàn):

1.Morris,D.D., Crowe, N., Moore, J.N.and Moldawer, L.L. Endotoxin-Induced Production ofInterleukin 6 by Equine Peritoneal Macrophages In Vitro. Am. J. Vet. Res.53:1298-1301 (1992).

2.Mattern, T.,Thanhauser, A., Reiling, N.,Toellner, K., Duchrow, M., Kusumoto, S.,Rietschel,E.T., Ernst, M., Brade, H.,Flad, H.D. and Ulmer, A.J. Endotoxin and Lipid A StimulateProliferation of Human T Cells In the Presence of Autologous Monocytes. J.Immunol. 153:2996-3004(1994).

3.Sibley, C.H.,Terry, A. and Raetz, C.R.H.Induction of K Light Chain Synthesis in 70Z/3 BLymphoma Cells by Chemically Defined Lipid A Precursors. J. Biol. Chem.263:5098-5103 (1988).

03

選擇內(nèi)毒素低的優(yōu)質(zhì)血清

一般來說,細(xì)胞或組織培養(yǎng)過程中內(nèi)毒素污染源通常來自于血清、培養(yǎng)液及外加藥物配制用水等。

所以選擇內(nèi)毒素含量低的優(yōu)質(zhì)血清就顯得尤為重要。

以下幾類情況更應(yīng)關(guān)注內(nèi)毒素的影響:

1、養(yǎng)干細(xì)胞時(shí),干細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感,如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時(shí),干細(xì)胞很容易死亡。

2、養(yǎng)免疫細(xì)胞時(shí),過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)免疫細(xì)胞釋放炎癥因子,抑制小鼠紅細(xì)胞集落的形成等。

3、基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài),任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑,都會(huì)讓后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果“失之毫厘,謬以千里"。在準(zhǔn)備血清和其他試劑時(shí),選擇極低的內(nèi)毒素(最好≤1EU/ml),對實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。

4、原代培養(yǎng)、雜交瘤融合、細(xì)胞轉(zhuǎn)染,或者肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、內(nèi)皮等難養(yǎng)細(xì)胞的擴(kuò)增,這些都需要挑選好的血清給細(xì)胞以有力支持。因此,挑選更低的內(nèi)毒素,是保證實(shí)驗(yàn)順利的第一步。

5、實(shí)驗(yàn)室有些細(xì)胞,需要長期培養(yǎng)、長期凍存,或者經(jīng)常復(fù)蘇、經(jīng)常培養(yǎng)的,血清會(huì)經(jīng)?;蜷L時(shí)間作用于細(xì)胞。為保證細(xì)胞的健康,都應(yīng)該選用更低內(nèi)毒素的血清,以避免內(nèi)毒素長久對細(xì)胞的毒性影響。

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,所有血清出廠前,均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控,每個(gè)批次附有詳細(xì)完整的《檢測報(bào)告》,對內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)及含量有明確的標(biāo)識(shí),讓實(shí)驗(yàn)者買得放心,用得安心。

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清

內(nèi)毒素≤3EU/ml

為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!


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